Ewing-sarcoom: symptomen, prognose, behandeling
Sarcoma Jung - een zeer agressieve tumorDe ziekte, die zijn naam kreeg naar James Ewing, beschreef het voor het eerst. Meestal ontwikkelt de ziekte bij jongens of jongens van 5 tot 30 jaar. Op een andere leeftijd komt de ziekte bijna nooit voor. Meestal wordt sarcoom gevonden bij jongens van 10 tot 15 jaar. Meisjes kunnen ook aan zo'n ziekte lijden, maar veel minder vaak. De ziekte komt alleen voor in de blanke race.
Sarcoom is een verscheidenheid van tumoren,ontwikkelen in het bot. Ewing-sarcoom is waarschijnlijk gelokaliseerd in het bekken, schoudergewrichten, het scheenbeen. Het is echter vaak gepaard met meerdere neuro-ectodermale tumoren in zachte weefsels, perifere neyroepiteliomami (retinale tumoren) en Askin tumor die meestal is gelokaliseerd in de borst.
Als een tiener een zwakte heeft, een toenametemperatuur, zwelling in de bekkenbodem, schoudergordel of scheenbeen, kan een expert suggereren dat dit het eerste stadium van de ziekte is, dat het sarcomen van Ewing wordt genoemd. Symptomen ontwikkelen zich zeer snel.
Malaise, koorts,progressie van pijn in de ledemaat, waarover de tumor zich ontwikkelt. Neoplasma wordt heet om aan te raken, neemt snel in omvang toe. Geleidelijk op de plaats van de tumor groeien de bloedvaten aanzienlijk en worden de spieren erg gespannen. Na een korte tijd kan de ledemaat niet volledig functioneren. Om de juiste diagnose te stellen, kunnen artsen de ontwikkeling van de ziekte alleen stoppen.
Gebruik voor de diagnose röntgenfoto's,echografie, botscanning, neem een weefselmonster voor een biopsie. De tijdige vaststelling van een diagnose helpt ook om de ernst van de ziekte vast te stellen.
In de gelokaliseerde fase bevinden zich tumorformaties in één deel van het lichaam. In een gemetastaseerd stadium, neo-tummen naar de longen, botten, beenmerg.
Is het mogelijk om zo'n vreselijke ziekte als Ewing's sarcoom te genezen? De prognose van de ontwikkeling van de ziekte hangt vaak af van het tijdstip van contact met specialisten.
Gewoonlijk laat een vroege behandeling u toe om zich te ontdoen van de ziekte alleen met behulp van procedures en medicijnen, zonder toevlucht te nemen tot amputatie van ledematen, verwijdering van ribben of andere operaties.
Helaas, de meerderheid van de patiënten met een diagnoseHet sarcomen van Ewing zien een arts alleen als hun gezondheidstoestand extreem slecht is en de neoplasmata al zijn uitgezaaid. In dit geval wordt chirurgische verwijdering van het neoplasma, soms een deel van het bot, meestal uitgevoerd. In ernstige gevallen is ledemaatamputatie of verwijdering van ribben noodzakelijk.
Ongeacht of een operatie wordt uitgevoerd, chemotherapie en radiotherapie worden voorgeschreven voor alle patiënten.
In elk geval wordt het sarcomen van Ewing tenminste gedurende ten minste een jaar behandeld.
Bovendien leidt een vroege behandeling in 80% van de gevallen tot een volledige genezing. Als de behandeling wordt gestart wanneer meerdere metastasen verschijnen, is de prognose veel slechter.
Vandaag is echter een nieuwe radicale methode verschenen.behandeling van patiënten met een slechte prognose. Uitgebreide radio-, chemotherapie- en bestralingstherapie worden gecombineerd met beenmerg- of stamceltransplantatie, wat de indicaties aanzienlijk verbetert.
Wat provoceert de verschijning van de ziekte? Het exacte antwoord op deze vraag bestaat nog niet, maar er is vastgesteld dat in 45% van de gevallen het sarcomen van Ewing zich ontwikkelt tegen de achtergrond van de schade. Bovendien kunnen sommige ontwikkelingsanomalieën van het skelet en het urinewegstelsel zijn ontwikkeling beïnvloeden.
Ziektepreventie bestaat niet omdatlevensstijl heeft geen invloed op het uiterlijk van de ziekte. Echter, een gevoelige, attente houding ten opzichte van zichzelf, iemands gezondheid, tijdige toegang tot een arts vereenvoudigt de diagnose enorm, maakt het mogelijk een remedie te bereiken. </ strong </ p>
